氯化鉻的應用
- 分類:行業新聞
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- 發布時間:2022-01-06
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概要:將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質量比放入反應器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續攪拌反應器中的溶液,向反應器中加入5質量%的過氧化氫,加入硫酸將反應器內溶液的 pH值調整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應45~55分鐘;
氯化鉻的應用
概要:將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質量比放入反應器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續攪拌反應器中的溶液,向反應器中加入5質量%的過氧化氫,加入硫酸將反應器內溶液的 pH值調整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應45~55分鐘;
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氯化鉻可用于化學合成,如制備高純鉻。其技術方案如下:
1、將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質量比放入反應器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續攪拌反應器中的溶液,向反應器中加入5質量%的過氧化氫,加入硫酸將反應器內溶液的 pH值調整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應45~55分鐘;
2、將步驟1得到的溶液過濾,得到無鐵的氯化鉻溶液;
3、將無鐵氯化鉻溶液加熱至沸騰,蒸發至無鐵氯化鉻溶液液面出現晶體膜,停止加熱,攪拌溶液使晶體膜均勻分散到無鐵氯化鉻溶液中,停止攪拌,冷卻至室溫,使晶體在溶液中沉淀;
4、將步驟3得到的溶液過濾,過濾后得到的固體為氯化鉻晶體;
5、將步驟4得到的氯化鉻晶體放入容器中,通入氮氣,排出容器中的空氣,加熱至645-655℃,通入四氯化 碳蒸汽,反應28-32分鐘,得到無水氯化鉻;
6、將氯化 鉀和氯化鋁試劑在62-67℃下真空干燥5小時,將真空干燥后的氯化 鉀和氯化鋁按質量比74.5∶133-134混合并加熱至熔融,然后加入無水氯化鉻,其中無水氯化鉻與氯化 鉀的質量比為9.8-10.2∶74.5.加熱至145-155℃。
7、將步驟6得到的氯化 鉀-氯化鋁-無水氯化鉻低溫熔鹽體系放入電解槽中,加熱至145 ~ 155℃并保持恒溫,向電解槽中通入電壓為2.2~2.4V、電流密度為5 ~ 10a/dm2的電流,在電解槽陰極區產生沉積物;
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